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Inhibition of METTL3 ameliorates doxorubicin-induced cardiotoxicity through suppression of TFRC-mediated ferroptosis.
저자
Wu L; Du Y; Wang L; Zhang Y; Ren J
학술지명
Redox biology
출판/발행연도
2024
주제
요약
본 연구는 독소루비신(DOX) 유발 심독성(DIC)에서 METTL3의 역할을 규명하고자 하였다. METTL3 발현 억제는 TFRC 매개 페로ptosis를 억제하여 심장 기능 개선, 심장 리모델링 및 손상 감소 효과를 보였으며, 이는 METTL3가 TFRC mRNA의 m6A 수정을 촉진하여 철 흡수를 증가시키고 심독성을 악화시키는 것을 통해 설명될 수 있다.
학술지 영향력
[Redox biology]
- CiteScore
- 19.5
- ES
- 0.03633
- JCI
- 2.46
- JCR
- 11.9
- SJR
- 3.374
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